kurzes update

für die, die mich hier so lieb unterstützen, an mich denken und sicher wissen wollen, wie gestern der erste tage in der tagesklinik war, ein kurzes update: ich bin skeptisch bis genervt. nach dem 1. gestrigen tag hört es sich so an, als setze man auf leichte cortison-therapie (zumindest am anfang), kombiniert mit antibiotika und wolle in den nächsten zwei wochen schlichtweg die cremes und pflegeprodukte finden, die meine haut verträgt. das hatte ich mir anders vorgestellt, von ganzheitlichem ansatz, ernährung, vllt. autogenes training etc. keine spur. man ist sich einig, dass es neurodermitis ist (achja? die hautärztin sprach oft von einer kombination mit schuppenflechte) und dass meine haut, von hause aus extrem überempfindlich, wahrscheinlich auf irgendeinen stoff, sehr wahrscheinlich auch auf das cortison, heftig reagiert und deswegen völlig aus dem gleichgewicht ist.

wie, werdet ihr fragen, du reagierst so heftig auf das cortison und kriegst trotzdem weiter cortisoncreme? jep, genau das habe ich mich auch gefragt, aber ich lasse die jetzt mal zwei tage machen. meine meinung ist da nicht wirklich relevant, schliesslich bin ich kein mediziner. und wozu soll man mir auch viel erklären, ist ja nur mein körper und schliesslich bin ich - genau - kein mediziner sondern laie. mund auf, schlucken, klappe halten!
ihr merkt schon, ich bin ein bisschen genervt, hoffe aber, dass sich die nächsten tage was tut. blut und gewebeproben (nachdem ich ausdrücklich auf die katzen hinwies) wurden entnommen und ich bin gespannt, ob man mir dazu ein und wenn ja, welches ergebnis mitteilt.

die aufenthaltssituation auf der station ist extrem unangenehm: klassisches 2-bett-frauenzimmer, in dem die 2 betten und zusätzlich drei stühle fest belegt sind (soweit ich gestern sehen konnte, drei sehr nette damen mittleren alters und eine seeeeehr wehleidige und mitteilungsfreudige noch viel ältere dame *urgs*). in der "vormittagsschicht" sieht es wohl noch schlimmer aus. gottseidank konnte ich gestern nach der visite gehen, denn mir creme ins gesicht schmieren und schwarztee-umschläge kann ich auch zuhause machen; bei patienten mit ganzkörperbehandlung ist das was anderes. die anderen damen haben MICH zwar entsetzt angeqkt, aber ich möchte keine pusteln am ganzen körper oder offene fusssohlen von neurodermitis haben - da empfinde ich das gesicht fast als kleineres übel und die behandlung wesentlich einfacher durchführbar. ich hoffe nun also still, dass ich vielleicht auch in den nächsten tagen nach der visite mit instruktionen nach hause kann und nicht dort meine fünf stunden absitzen muss.

die letzten beiden nächte waren der horror, ich bin nachts von meinem schmerzenden, brennenden gesicht aufgewacht und konnte ewig nicht einschlafen. mein roter, juckender hals spricht seine eigene sprache - ich hoffe, dass die heute jemand versteht.

nochwas: das essen im vi*van*tes ist wirklich gruselig, dafür ist die stationsschwester superlieb. immerhin.

(ich gehe davon aus, dass ich mich nach der TK dringend um eine kur an der see bemühen sollte. wenn jemand erfahrungen, hinweise, tipps hat, bitte sehr gern her zu mir!)